Kapitel IV

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Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
(E20-E35)

Exkl.:	Galaktorrhoe ( N64.3 ) Gynäkomastie ( N62 )

E20.-		Hypoparathyreoidismus
		Exkl.:	Di-George-Syndrom ( D82.1 ) Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen ( E89.2 ) Tetanie o.n.A. ( R29.0 ) Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen ( P71.4 )
E20.0		Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
E20.1		Pseudohypoparathyreoidismus
E20.8		Sonstiger Hypoparathyreoidismus
E20.9		Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
		Parathyreogene Tetanie

E21.-		Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse
		Exkl.:	Osteomalazie: · im Erwachsenenalter ( M83.- ) · im Kindes- und Jugendalter ( E55.0 )
E21.0		Primärer Hyperparathyreoidismus
		Hyperplasie der Nebenschilddrüse Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]
E21.1		Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
		Exkl.:	Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs ( N25.8 )
E21.2		Sonstiger Hyperparathyreoidismus
		Exkl.:	Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie ( E83.5 )
E21.3		Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
E21.4		Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
E21.5		Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet

E22.-		Überfunktion der Hypophyse
		Exkl.:	Cushing-Syndrom ( E24.- ) Nelson-Tumor ( E24.1 ) Überproduktion von: · ACTH der Adenohypophyse ( E24.0 ) · ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit ( E27.0 ) · Thyreotropin ( E05.8 )
E22.0		Akromegalie und hypophysärer Riesenwuchs
		Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie+ ( M14.5* ) Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
		Exkl.:	Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas ( E16.8 ) Konstitutionell: · Hochwuchs ( E34.4 ) · Riesenwuchs ( E34.4 )
E22.1		Hyperprolaktinämie
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E22.2		Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
E22.8		Sonstige Überfunktion der Hypophyse
		Zentral ausgelöste Pubertas praecox
E22.9		Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E23.-		Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse
		Inkl.:	Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
		Exkl.:	Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen ( E89.3 )
E23.0		Hypopituitarismus
		Fertiler Eunuchoidismus Hypogonadotroper Hypogonadismus Hypophysäre Kachexie Hypophysärer Minderwuchs Hypophyseninsuffizienz o.n.A. Hypophysennekrose (postpartal) Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon] Isolierter Mangel an: · Gonadotropin · Hypophysenhormon · Somatotropin Kallmann-Syndrom Lorain-Minderwuchs Panhypopituitarismus Simmonds-Sheehan-Syndrom
E23.1		Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel) XX zu benutzen.
E23.2		Diabetes insipidus
		Exkl.:	Renaler Diabetes insipidus ( N25.1 )
E23.3		Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
		Exkl.:	Prader-Willi-Syndrom ( Q87.1 ) Silver-Russell-Syndrom ( Q87.1 )
E23.6		Sonstige Störungen der Hypophyse
		Abszeß der Hypophyse Dystrophia adiposogenitalis
E23.7		Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E24.-		Cushing-Syndrom
E24.0		Hypophysäres Cushing-Syndrom
		Hypophysärer Hyperadrenokortizismus Morbus Cushing Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse
E24.1		Nelson-Tumor
E24.2		Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E24.3		Ektopisches ACTH-Syndrom
		Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor
E24.4		Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
E24.8		Sonstiges Cushing-Syndrom
E24.9		Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E25.-		Adrenogenitale Störungen
		Inkl.:	Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht Virilisierung (bei der Frau)
E25.0		Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
		Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom 21-Hydroxylase-Mangel
E25.8		Sonstige adrenogenitale Störungen
		Idiopathische adrenogenitale Störung
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E25.9		Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
		Adrenogenitales Syndrom o.n.A.

E26.-		Hyperaldosteronismus
E26.0		Primärer Hyperaldosteronismus
		Conn-Syndrom Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
E26.1		Sekundärer Hyperaldosteronismus
E26.8		Sonstiger Hyperaldosteronismus
		Bartter-Syndrom
E26.9		Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet

E27.-		Sonstige Krankheiten der Nebenniere
E27.0		Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
		Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit Vorzeitige Adrenarche
		Exkl.:	Cushing-Syndrom ( E24.- )
E27.1		Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
		Addison-Krankheit Autoimmunadrenalitis
		Exkl.:	Amyloidose ( E85.- ) Tuberkulöse Addison-Krankheit ( A18.7 ) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom ( A39.1 )
E27.2		Addison-Krise
		Akute Nebennierenrindeninsuffizienz Nebennierenrinden-Krise
E27.3		Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E27.4		Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
		Hypoaldosteronismus Nebennieren: · Blutung · Infarzierung Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
		Exkl.:	Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] ( E71.3 ) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom ( A39.1 )
E27.5		Nebennierenmarküberfunktion
		Hypersekretion von Katecholaminen Nebennierenmarkhyperplasie
E27.8		Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere
		Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]
E27.9		Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet

E28.-		Ovarielle Dysfunktion
		Exkl.:	Isolierter Gonadotropinmangel ( E23.0 ) Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen ( E89.4 )
E28.0		Östrogenüberschuß
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.1		Androgenüberschuß
		Hypersekretion ovarieller Androgene
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.2		Syndrom polyzystischer Ovarien
		Stein-Leventhal-Syndrom Syndrom sklerozystischer Ovarien
E28.3		Primäre Ovarialinsuffizienz
		Östrogenverminderung Syndrom resistenter Ovarien Vorzeitige Menopause o.n.A.
		Exkl.:	Menopause und Klimakterium bei der Frau ( N95.1 ) Reine Gonadendysgenesie ( Q99.1 ) Turner-Syndrom ( Q96.- )
E28.8		Sonstige ovarielle Dysfunktion
		Ovarielle Überfunktion o.n.A.
E28.9		Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E29.-		Testikuläre Dysfunktion
		Exkl.:	Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5 ) Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. ( N46 ) Isolierter Gonadotropinmangel ( E23.0 ) Klinefelter-Syndrom ( Q98.0-Q98.2 , Q98.4 ) Testikuläre Feminisierung (Syndrom) ( E34.5 ) Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen ( E89.5 )
E29.0		Testikuläre Überfunktion
		Hypersekretion von testikulären Hormonen
E29.1		Testikuläre Unterfunktion
		Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A. Testikulärer Hypogonadismus o.n.A. 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E29.8		Sonstige testikuläre Dysfunktion
E29.9		Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E30.-		Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
E30.0		Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
		Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät Verzögerte sexuelle Entwicklung
E30.1		Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]
		Vorzeitige Menarche
		Exkl.:	Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0 ) Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina ( E25.- ) Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina ( E25.- ) McCune-Albright-Syndrom ( Q78.1 ) Zentral ausgelöste Pubertas praecox ( E22.8 )
E30.8		Sonstige Pubertätsstörungen
		Vorzeitige Thelarche
E30.9		Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet

E31.-		Polyglanduläre Dysfunktion
		Exkl.:	Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] ( G11.3 ) Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] ( G71.1 ) Pseudohypoparathyreoidismus ( E20.1 )
E31.0		Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
		Schmidt-Syndrom
E31.1		Polyglanduläre Überfunktion
		Exkl.:	Multiple endokrine Adenomatose ( D44.8 )
E31.8		Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
E31.9		Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E32.-		Krankheiten des Thymus
		Exkl.:	Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt ( D82.1 ) Myasthenia gravis ( G70.0 )
E32.0		Persistierende Thymushyperplasie
		Thymushypertrophie
E32.1		Abszeß des Thymus
E32.8		Sonstige Krankheiten des Thymus
E32.9		Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet

E34.-		Sonstige endokrine Störungen
		Exkl.:	Pseudohypoparathyreoidismus ( E20.1 )
E34.0		Karzinoid-Syndrom
		Hinw.:	Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.
E34.1		Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
E34.2		Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
E34.3		Minderwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
		Minderwuchs: · konstitutionell · Laron-Typ · psychosozial · o.n.A.
		Exkl.:	Disproportionierter Minderwuchs bei Immundefekt ( D82.2 ) Minderwuchs: · achondroplastisch ( Q77.4 ) · alimentär ( E45 ) · bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis · hypochondroplastisch ( Q77.4 ) · hypophysär ( E23.0 ) · renal ( N25.0 ) Progerie ( E34.8 ) Silver-Russell-Syndrom ( Q87.1 )
E34.4		Konstitutioneller Hochwuchs
		Konstitutioneller Riesenwuchs
E34.5		Androgenresistenz-Syndrom
		Periphere Hormonrezeptorstörung Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz Reifenstein-Syndrom Testikuläre Feminisierung (Syndrom)
E34.8		Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
		Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse] Progerie
E34.9		Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
		Endokrine Störung o.n.A. Hormonelle Störung o.n.A.

E35.-*		Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
E35.0*		Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
		Tuberkulose der Schilddrüse ( A18.8+ )
E35.1*		Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
		Tuberkulöse Addison-Krankheit ( A18.7+ ) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) ( A39.1+ )
E35.8*		Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten