Kapitel XVII

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Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
(Q65-Q79)

Q65.-		Angeborene Deformitäten der Hüfte
		Exkl.:	Schnappende Hüfte ( R29.4 )
Q65.0		Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Q65.1		Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Q65.2		Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Q65.3		Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Q65.4		Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Q65.5		Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Q65.6		Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
		Luxierbare Hüfte Subluxierbare Hüfte
Q65.8		Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
		Angeborene Azetabulumdysplasie Coxa:
		· valga · vara				} }	congenita
		Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses
Q65.9		Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet

Q66.-		Angeborene Deformitäten der Füße
		Exkl.:	Reduktionsdefekte der Füße ( Q72.- ) Valgusdeformitäten (erworben) ( M21.0- ) Varusdeformitäten (erworben) ( M21.1- )
Q66.0		Pes equinovarus congenitus
		Klumpfuß o.n.A.
Q66.1		Pes calcaneovarus congenitus
Q66.2		Pes adductus (congenitus)
Q66.3		Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
		Hallux varus congenitus
Q66.4		Pes calcaneovalgus congenitus
Q66.5		Pes planus congenitus
		Plattfuß: · angeboren · kontrakt · spastisch (evertiert)
Q66.6		Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
		Metatarsus valgus
Q66.7		Pes cavus
Q66.8		Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
		Hammerzehe, angeboren Talipes: · asymmetrisch · o.n.A. Talus verticalis Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition]
Q66.9		Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet

Q67.-		Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
		Exkl.:	Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind Potter-Syndrom ( Q60.6 )
Q67.0		Gesichtsasymmetrie
Q67.1		Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
Q67.2		Dolichozephalie
Q67.3		Plagiozephalie
Q67.4		Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
		Deviation des Nasenseptums, angeboren Eindellungen des Schädels Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes Platt- oder Hakennase, angeboren
		Exkl.:	Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] ( K07.- ) Syphilitische Sattelnase ( A50.5 )
Q67.5		Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
		Angeborene Skoliose: · lagebedingt · o.n.A.
		Exkl.:	Idiopathische Skoliose beim Kind ( M41.0 ) Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung ( Q76.3 )
Q67.6		Pectus excavatum
		Angeborene Trichterbrust
Q67.7		Pectus carinatum
		Angeborene Hühnerbrust
Q67.8		Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
		Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.

Q68.-		Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
		Exkl.:	Reduktionsdefekte der Extremität(en) ( Q71-Q73 )
Q68.0		Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
		Kontraktur des M. sternocleidomastoideus Kopfnickerhämatom (angeboren) Torticollis congenitus (muscularis)
Q68.1		Angeborene Deformität der Hand
		Angeborene Klumpfinger Löffelhand (angeboren)
Q68.2		Angeborene Deformität des Knies
		Angeboren: · Genu recurvatum · Kniegelenkluxation
Q68.3		Angeborene Verbiegung des Femurs
		Exkl.:	Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses ( Q65.8 )
Q68.4		Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
Q68.5		Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
Q68.8		Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
		Angeboren: · Deformität:   · Ellenbogen   · Klavikula   · Skapula   · Unterarm · Luxation:   · Ellenbogen   · Schulter

Q69.-		Polydaktylie
Q69.0		Akzessorische(r) Finger
Q69.1		Akzessorische(r) Daumen
Q69.2		Akzessorische Zehe(n)
		Akzessorische Großzehe
Q69.9		Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
		Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.

Q70.-		Syndaktylie
Q70.0		Miteinander verwachsene Finger
		Knöcherne Syndaktylie von Fingern
Q70.1		Schwimmhautbildung an den Fingern
		Häutige Syndaktylie von Fingern
Q70.2		Miteinander verwachsene Zehen
		Knöcherne Syndaktylie von Zehen
Q70.3		Schwimmhautbildung an den Zehen
		Häutige Syndaktylie von Zehen
Q70.4		Polysyndaktylie
Q70.9		Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
		Symphalangie o.n.A.

Q71.-		Reduktionsdefekte der oberen Extremität
Q71.0		Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
Q71.1		Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
Q71.2		Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
Q71.3		Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Q71.4		Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
		Klumphand (angeboren) Radiale Klumphand
Q71.5		Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
Q71.6		Spalthand
Q71.8		Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
		Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)
Q71.9		Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet

Q72.-		Reduktionsdefekte der unteren Extremität
Q72.0		Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
Q72.1		Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
Q72.2		Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
Q72.3		Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
Q72.4		Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
		Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency]
Q72.5		Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
Q72.6		Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Q72.7		Spaltfuß
Q72.8		Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
		Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en)
Q72.9		Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

Q73.-		Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Q73.0		Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
		Amelie o.n.A.
Q73.1		Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
		Phokomelie o.n.A.
Q73.8		Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
		Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
		Ektromelie o.n.A. Hemimelie o.n.A. Reduktionsdefekt				} } }	Extremität(en) o.n.A.

Q74.-		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
		Exkl.:	Polydaktylie ( Q69.- ) Reduktionsdefekt einer Extremität ( Q71-Q73 ) Syndaktylie ( Q70.- )
Q74.0		Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
		Akzessorische Handwurzelknochen Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula Dysostosis cleidocranialis Madelung-Deformität Makrodaktylie (Finger) Sprengel-Deformität Synostosis radioulnaris Triphalangie des Daumens
Q74.1		Angeborene Fehlbildung des Knies
		Angeboren: · Fehlen der Patella · Genu:   · valgum   · varum · Luxation der Patella Rudimentäre Patella
		Exkl.:	Angeboren: · Genu recurvatum ( Q68.2 ) · Kniegelenkluxation ( Q68.2 ) · Nagel-Patella-Syndrom ( Q87.2 )
Q74.2		Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
		Angeboren: · Fehlbildung:   · Knöchel (Sprunggelenk)   · Iliosakralgelenk · Verschmelzung des Iliosakralgelenkes
		Exkl.:	Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses ( Q65.8 )
Q74.3		Arthrogryposis multiplex congenita
Q74.8		Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Q74.9		Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
		Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A.

Q75.-		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
		Exkl.:	Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. ( Q18.- ) Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] ( K07.- ) Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes ( Q67.0-Q67.4 ) Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: · Anenzephalie ( Q00.0 ) · Enzephalozele ( Q01.- ) · Hydrozephalus ( Q03.- ) · Mikrozephalie ( Q02 )
Q75.0		Kraniosynostose
		Akrozephalie Oxyzephalie Trigonozephalie Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen
Q75.1		Dysostosis craniofacialis
		Crouzon-Syndrom
Q75.2		Hypertelorismus
Q75.3		Makrozephalie
Q75.4		Dysostosis mandibulofacialis
		Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]
Q75.5		Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Q75.8		Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
		Angeborene Stirndeformität Fehlen von Schädelknochen, angeboren Platybasie
Q75.9		Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
		Angeborene Anomalie: · Gesichtsschädelknochen o.n.A. · Schädel o.n.A.

Q76.-		Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
		Exkl.:	Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax ( Q67.5-Q67.8 )
Q76.0		Spina bifida occulta
		Exkl.:	Meningozele (spinal) ( Q05.- ) Spina bifida (aperta) (cystica) ( Q05.- )
Q76.1		Klippel-Feil-Syndrom
		Verschmelzung von Halswirbelkörpern
Q76.2		Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
		Angeborene Spondylolyse
		Exkl.:	Spondylolisthesis (erworben) ( M43.1- ) Spondylolyse (erworben) ( M43.0- )
Q76.21		Angeborene Spondylolisthesis
Q76.22		Angeborene Spondylolyse
Q76.3		Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
		Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose
Q76.4		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
		Angeboren: · Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region) · Fehlen von Wirbeln · Kyphose · Lordose · Wirbelsäulenfusion Fehlbildung der Wirbelsäule Halbwirbel Platyspondylie Überzähliger Wirbel				} } } } } } } } } }	nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose
Q76.5		Halsrippe
		Überzählige Rippe in der Halsregion
Q76.6		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
		Akzessorische Rippe Angeboren: · Fehlen einer Rippe · Rippenfehlbildung o.n.A. · Verschmelzung von Rippen
		Exkl.:	Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome ( Q77.2 )
Q76.7		Angeborene Fehlbildung des Sternums
		Angeborenes Fehlen des Sternums Sternumspalte
Q76.8		Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
Q76.9		Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet

Q77.-		Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
		Exkl.:	Mukopolysaccharidose ( E76.0-E76.3 )
Q77.0		Achondrogenesie
		Hypochondrogenesie
Q77.1		Thanatophore Dysplasie
Q77.2		Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
		Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]
Q77.3		Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
Q77.4		Achondroplasie
		Hypochondroplasie
Q77.5		Diastrophische Dysplasie
Q77.6		Chondroektodermale Dysplasie
		Ellis-van-Creveld-Syndrom
Q77.7		Dysplasia spondyloepiphysaria
Q77.8		Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Q77.9		Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet

Q78.-		Sonstige Osteochondrodysplasien
Q78.0		Osteogenesis imperfecta
		Fragilitas ossium Osteopsathyrosis
Q78.1		Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
		McCune-Albright-Syndrom
Q78.2		Marmorknochenkrankheit
		Albers-Schönberg-Syndrom
Q78.3		Progrediente diaphysäre Dysplasie
		Camurati-Engelmann-Syndrom
Q78.4		Enchondromatose
		Maffucci-Syndrom Ollier-Krankheit
Q78.5		Metaphysäre Dysplasie
		Pyle-Syndrom
Q78.6		Angeborene multiple Exostosen
		Multiple kartilaginäre Exostosen
Q78.8		Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
		Osteopoikilie
Q78.9		Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
		Chondrodystrophie o.n.A. Osteodystrophie o.n.A.

Q79.-		Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
		Exkl.:	Torticollis congenitus (muscularis) ( Q68.0 )
Q79.0		Angeborene Zwerchfellhernie
		Exkl.:	Angeborene Hiatushernie ( Q40.1 )
Q79.1		Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
		Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A. Eventratio diaphragmatica Fehlen des Zwerchfells
Q79.2		Exomphalus
		Omphalozele
		Exkl.:	Hernia umbilicalis ( K42.- )
Q79.3		Gastroschisis
Q79.4		Bauchdeckenaplasie-Syndrom
Q79.5		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
		Exkl.:	Hernia umbilicalis ( K42.- )
Q79.6		Ehlers-Danlos-Syndrom
Q79.8		Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
		Akzessorischer Muskel Amniotische Schnürfurchen Angeborene Sehnenverkürzung Fehlen: · Muskel · Sehne Myatrophia congenita Poland-Syndrom
Q79.9		Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
		Angeboren:
		· Anomalie o.n.A. · Deformität o.n.A.				} }	Muskel-Skelett-System o.n.A.