Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
(Q10-Q18)

Exkl.: Angeborene Fehlbildung:
· Halswirbelsäule ( Q05.0 , Q05.5 , Q67.5 , Q76.0-Q76.4 )
· Larynx ( Q31.- )
· Lippe, anderenorts nicht klassifiziert ( Q38.0 )
· Nase ( Q30.- )
· Nebenschilddrüse ( Q89.2 )
· Schilddrüse ( Q89.2 )
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte ( Q35-Q37 )

Q10.- Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
Exkl.: Kryptophthalmus o.n.A. ( Q11.2 )
Kryptophthalmus-Syndrom ( Q87.0 )
Q10.0 Angeborene Ptose
Q10.1 Angeborenes Ektropium
Q10.2 Angeborenes Entropium
Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
Ablepharie
Akzessorisch:
· Augenlid
· Augenmuskel
Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.
Blepharophimose, angeboren
Fehlen oder Agenesie:
· Augenlid
· Augenwimpern
Lidkolobom
Q10.4 Fehlen und Agenesie des Tränenapparates
Fehlen des Punctum lacrimale
Q10.5 Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis
Q10.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates
Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.
Q10.7 Angeborene Fehlbildung der Orbita

Q11.- Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus
Q11.0 Zystenauge [cystic eyeball]
Q11.1 Sonstiger Anophthalmus
Agenesie
Aplasie
 }
}
 Auge
Q11.2 Mikrophthalmus
Dysplasie des Auges
Hypoplasie des Auges
Kryptophthalmus o.n.A.
Rudimentäres Auge
Exkl.: Kryptophthalmus-Syndrom ( Q87.0 )
Q11.3 Makrophthalmus
Exkl.: Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom ( Q15.0 )

Q12.- Angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.0 Cataracta congenita
Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung
Q12.2 Linsenkolobom
Q12.3 Angeborene Aphakie
Q12.4 Sphärophakie
Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet

Q13.- Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Q13.0 Iriskolobom
Kolobom o.n.A.
Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren)
Aniridie
Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A.
Anisokorie, angeboren
Atresie der Pupille
Korektopie
Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung
Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.
Mikrokornea
Peters-Anomalie
Q13.5 Blaue Sklera
Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Rieger-Syndrom
Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet

Q14.- Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
Angeborene Glaskörpertrübung
Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina
Angeborenes Aneurysma der Retina
Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille
Kolobom der Papille
Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
Kolobom des Augenhintergrundes
Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet

Q15.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
Exkl.: Angeborener Nystagmus ( H55 )
Okulärer Albinismus ( E70.3 )
Retinitis pigmentosa ( H35.5 )
Q15.0 Angeborenes Glaukom
Buphthalmus
Glaukom beim Neugeborenen
Hydrophthalmus
Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom
Makrokornea mit Glaukom
Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
Megalokornea mit Glaukom
Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
Angeboren:
· Anomalie
· Deformität
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}
 Auge o.n.A.

Q16.- Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
Exkl.: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit ( H90.- )
Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges
Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
Verschmelzung der Gehörknöchelchen
Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.
Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres
Anomalie:
· Corti-Organ
· häutiges Labyrinth
Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.

Q17.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
Exkl.: Präaurikuläre Zyste ( Q18.1 )
Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel
Akzessorischer Tragus
Aurikularanhang
Polyotie
Überzählig:
· Ohr
· Ohrläppchen
Q17.1 Makrotie
Q17.2 Mikrotie
Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr
Spitzohr
Q17.4 Lageanomalie des Ohres
Ohrtiefstand
Exkl.: Halsanhang ( Q18.2 )
Q17.5 Abstehendes Ohr
Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.

Q18.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
Exkl.: Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen ( Q75.- )
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] ( K07.- )
Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes ( Q87.0 )
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte ( Q35-Q37 )
Persistenz des Ductus thyroglossus ( Q89.2 )
Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind
Zyklopie ( Q87.0 )
Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
Branchiogenes Überbleibsel
Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
Fistel:
· aurikulär, angeboren
· zervikoaurikulär
Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen
Branchiogene Fehlbildung o.n.A.
Halsanhang
Otozephalie
Q18.3 Flügelfell des Halses
Pterygium colli
Q18.4 Makrostomie
Q18.5 Mikrostomie
Q18.6 Makrocheilie
Lippenverdickung, angeboren
Q18.7 Mikrocheilie
Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
Medial:
· Fistel
· Sinus
· Zyste
 }
}
}
 an Gesicht und Hals
Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals

Generiert am 08.11.2000 M.S. © Copyright WHO/DIMDI 1994/2000