Kapitel VI

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Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
(G70-G73)

G70.-		Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
		Exkl.:	Botulismus ( A05.1 ) Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen ( P94.0 )
G70.0		Myasthenia gravis
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.1		Toxische neuromuskuläre Krankheiten
		Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.2		Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
G70.8		Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
G70.9		Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet

G71.-		Primäre Myopathien
		Exkl.:	Arthrogryposis multiplex congenita ( Q74.3 ) Myositis ( M60.- ) Stoffwechselstörungen ( E70-E90 )
G71.0		Muskeldystrophie
		Muskeldystrophie: · autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich · Becken- oder Schultergürtelform · benigne [Typ Becker] · benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss] · distal · fazio-skapulo-humerale Form · maligne [Typ Duchenne] · okulär · okulopharyngeal · skapuloperonäal
		Exkl.:	Angeborene Muskeldystrophie: · mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern ( G71.2 ) · o.n.A. ( G71.2 )
G71.1		Myotone Syndrome
		Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] Myotonia congenita: · dominant [Thomsen-Syndrom] · rezessive Form [Becker] · o.n.A. Myotonie: · arzneimittelinduziert · chondrodystrophisch · symptomatisch Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom] Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit] Pseudomyotonie
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2		Angeborene Myopathien
		Angeborene Muskeldystrophie: · mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien] · o.n.A. Fasertypendisproportion Minicore-Krankheit Multicore-Krankheit Myopathie: · myotubulär (zentronukleär) · Nemalin(e)- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3		Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G71.8		Sonstige primäre Myopathien
G71.9		Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
		Hereditäre Myopathie o.n.A.

G72.-		Sonstige Myopathien
		Exkl.:	Arthrogryposis multiplex congenita ( Q74.3 ) Dermatomyositis-Polymyositis ( M33.- ) Ischämischer Muskelinfarkt ( M62.2- ) Myositis ( M60.- ) Polymyositis ( M33.2 )
G72.0		Arzneimittelinduzierte Myopathie
		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.1		Alkoholmyopathie
G72.2		Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
		Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.3		Periodische Lähmung
		Periodische Lähmung (familiär): · hyperkaliämisch · hypokaliämisch · myotonisch · normokaliämisch
G72.4		Myositis, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8		Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.9		Myopathie, nicht näher bezeichnet

G73.-*		Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.0*		Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
		Myastheniesyndrome bei: · diabetischer Amyotrophie ( E10-E14+ , vierte Stelle .4) · Hyperthyreose [Thyreotoxikose] ( E05.-+ )
G73.1*		Eaton-Lambert-Syndrom ( C80+ )
G73.2*		Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen ( C00-D48+ )
G73.3*		Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.4*		Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G73.5*		Myopathie bei endokrinen Krankheiten
		Myopathie bei: · Hyperparathyreoidismus ( E21.0-E21.3+ ) · Hypoparathyreoidismus ( E20.-+ ) Thyreotoxische Myopathie ( E05.-+ )
G73.6*		Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
		Myopathie bei: · Glykogenspeicherkrankheit ( E74.0+ ) · Lipidspeicherkrankheiten ( E75.-+ )
G73.7*		Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
		Myopathie bei: · chronischer Polyarthritis ( M05-M06+ ) · Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] ( M35.0+ ) · Sklerodermie ( M34.8+ ) · systemischem Lupus erythematodes ( M32.1+ )