Kapitel XIII

Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)

Systemkrankheiten des Bindegewebes
(M30-M36)

Inkl.: Autoimmunkrankheit:
· systemisch
· o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit:
· systemisch
· o.n.A.
Exkl.: Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)

M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
M30.0 Panarteriitis nodosa
M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]
M30.2 Juvenile Panarteriitis
M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
Polyangiitis-Overlap-Syndrom

M31.- Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
M31.0 Hypersensitivitätsangiitis
Goodpasture-Syndrom
M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie
Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]
M31.2 Letales Mittelliniengranulom
M31.3 Wegener-Granulomatose
Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege
M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis
M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis
M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

M32.- Systemischer Lupus erythematodes
Exkl.: Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) ( L93.0 )
M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M32.1+ Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
Libman-Sacks-Endokarditis ( I39.-* )
Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes ( I32.8* )
Systemischer Lupus erythematodes mit:
· Lungenbeteiligung ( J99.1* )
· Nierenbeteiligung ( N08.5* , N16.4* )
M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

M33.- Dermatomyositis-Polymyositis
M33.0 Juvenile Dermatomyositis
M33.1 Sonstige Dermatomyositis
M33.2 Polymyositis
M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

M34.- Systemische Sklerose
Inkl.: Sklerodermie
Exkl.: Sclerodermia circumscripta ( L94.0 )
Sklerodermie beim Neugeborenen ( P83.8 )
M34.0 Progressive systemische Sklerose
M34.1 CR(E)ST-Syndrom
Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.
M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose
Systemische Sklerose mit:
· Lungenbeteiligung+ ( J99.1* )
· Myopathie+ ( G73.7* )
M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
Exkl.: Reaktive perforierende Kollagenose ( L87.1 )
M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
Sjögren-Syndrom mit:
· Keratokonjunktivitis+ ( H19.3* )
· Lungenbeteiligung+ ( J99.1* )
· Myopathie+ ( G73.7* )
· tubulointerstitieller Nierenkrankheit+ ( N16.4* )
M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome
Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]
Exkl.: Polyangiitis-Overlap-Syndrom ( M30.8 )
M35.2 Behçet-Krankheit
M35.3 Polymyalgia rheumatica
Exkl.: Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis ( M31.5 )
M35.4 Eosinophile Fasziitis
M35.5 Multifokale Fibrosklerose
M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
Exkl.: Pannikulitis:
· Lupus- ( L93.2 )
· o.n.A. ( M79.3- )
M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom
Familiäre Bänderschwäche
Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. ( M24.2- )
Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 )
M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.

M36.-* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten ( M14.-* )
M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen ( C00-D48+ )
M36.1* Arthropathie bei Neubildungen ( C00-D48+ )
Arthropathie bei:
· bösartiger Histiozytose ( C96.1+ )
· Leukämie ( C91-C95+ )
· Plasmozytom ( C90.0+ )
M36.2* Arthropathia haemophilica ( D66-D68+ )
M36.3* Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten ( D50-D76+ )
Exkl.: Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch ( M36.4* )
M36.4* Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch ( D69.0+ )
M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei:
· Hypogammaglobulinämie ( D80.-+ )
· Ochronose ( E70.2+ )


Generiert am 08.11.2000 M.S. © Copyright WHO/DIMDI 1994/2000