Kapitel XIII

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Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)

Systemkrankheiten des Bindegewebes
(M30-M36)

Inkl.:	Autoimmunkrankheit: · systemisch · o.n.A. Kollagen- (Gefäß-) Krankheit: · systemisch · o.n.A.
Exkl.:	Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)

M30.-		Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
M30.0		Panarteriitis nodosa
M30.1		Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
		Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]
M30.2		Juvenile Panarteriitis
M30.3		Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
M30.8		Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
		Polyangiitis-Overlap-Syndrom

M31.-		Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
M31.0		Hypersensitivitätsangiitis
		Goodpasture-Syndrom
M31.1		Thrombotische Mikroangiopathie
		Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]
M31.2		Letales Mittelliniengranulom
M31.3		Wegener-Granulomatose
		Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege
M31.4		Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
M31.5		Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
M31.6		Sonstige Riesenzellarteriitis
M31.8		Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
		Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis
M31.9		Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

M32.-		Systemischer Lupus erythematodes
		Exkl.:	Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) ( L93.0 )
M32.0		Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M32.1+		Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
		Libman-Sacks-Endokarditis ( I39.-* ) Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes ( I32.8* ) Systemischer Lupus erythematodes mit: · Lungenbeteiligung ( J99.1* ) · Nierenbeteiligung ( N08.5* , N16.4* )
M32.8		Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
M32.9		Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

M33.-		Dermatomyositis-Polymyositis
M33.0		Juvenile Dermatomyositis
M33.1		Sonstige Dermatomyositis
M33.2		Polymyositis
M33.9		Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

M34.-		Systemische Sklerose
		Inkl.:	Sklerodermie
		Exkl.:	Sclerodermia circumscripta ( L94.0 ) Sklerodermie beim Neugeborenen ( P83.8 )
M34.0		Progressive systemische Sklerose
M34.1		CR(E)ST-Syndrom
		Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.
M34.2		Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M34.8		Sonstige Formen der systemischen Sklerose
		Systemische Sklerose mit: · Lungenbeteiligung+ ( J99.1* ) · Myopathie+ ( G73.7* )
M34.9		Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M35.-		Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
		Exkl.:	Reaktive perforierende Kollagenose ( L87.1 )
M35.0		Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
		Sjögren-Syndrom mit: · Keratokonjunktivitis+ ( H19.3* ) · Lungenbeteiligung+ ( J99.1* ) · Myopathie+ ( G73.7* ) · tubulointerstitieller Nierenkrankheit+ ( N16.4* )
M35.1		Sonstige Overlap-Syndrome
		Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]
		Exkl.:	Polyangiitis-Overlap-Syndrom ( M30.8 )
M35.2		Behçet-Krankheit
M35.3		Polymyalgia rheumatica
		Exkl.:	Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis ( M31.5 )
M35.4		Eosinophile Fasziitis
M35.5		Multifokale Fibrosklerose
M35.6		Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
		Exkl.:	Pannikulitis: · Lupus- ( L93.2 ) · o.n.A. ( M79.3- )
M35.7		Hypermobilitäts-Syndrom
		Familiäre Bänderschwäche
		Exkl.:	Bänderschwäche o.n.A. ( M24.2- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 )
M35.8		Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
M35.9		Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
		Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.

M36.-*		Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
		Exkl.:	Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten ( M14.-* )
M36.0*		Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen ( C00-D48+ )
M36.1*		Arthropathie bei Neubildungen ( C00-D48+ )
		Arthropathie bei: · bösartiger Histiozytose ( C96.1+ ) · Leukämie ( C91-C95+ ) · Plasmozytom ( C90.0+ )
M36.2*		Arthropathia haemophilica ( D66-D68+ )
M36.3*		Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten ( D50-D76+ )
		Exkl.:	Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch ( M36.4* )
M36.4*		Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
		Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch ( D69.0+ )
M36.8*		Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
		Systemkrankheiten des Bindegewebes bei: · Hypogammaglobulinämie ( D80.-+ ) · Ochronose ( E70.2+ )