Kapitel VII

Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)

Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers
(H15-H22)

H15.- Affektionen der Sklera
H15.0 Skleritis
H15.1 Episkleritis
H15.8 Sonstige Affektionen der Sklera
Äquatoriales Staphylom
Ektasie der Sklera
Exkl.: Degenerative Myopie ( H44.2 )
H15.9 Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet

H16.- Keratitis
H16.0 Ulcus corneae
Ulkus:
· marginal
· mit Hypopyon
· perforiert
· ringförmig
· zentral
· o.n.A.
Ulcus corneae rodens [Mooren]
H16.1 Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis
Keratitis:
· areolaris
· filiformis
· nummularis
· punctata superficialis
· stellata
· Streifen-
Photokeratitis
Schneeblindheit
H16.2 Keratokonjunktivitis
Keratoconjunctivitis:
· neuroparalytica
· phlyctaenulosa
Keratokonjunktivitis:
· durch Exposition
· o.n.A.
Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis
Ophthalmia nodosa
H16.3 Interstitielle und tiefe Keratitis
H16.4 Neovaskularisation der Hornhaut
Gefäßobliterationen
Pannus
H16.8 Sonstige Formen der Keratitis
H16.9 Keratitis, nicht näher bezeichnet

H17.- Hornhautnarben und -trübungen
H17.0 Leukoma adhaerens
H17.1 Sonstige zentrale Hornhauttrübung
H17.8 Sonstige Hornhautnarben und -trübungen
H17.9 Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet

H18.- Sonstige Affektionen der Hornhaut
H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen
Hämatokornea
Kayser-Fleischer-Ring
Krukenberg-Spindel
Stähli-Linie
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
H18.1 Keratopathia bullosa
H18.2 Sonstiges Hornhautödem
H18.3 Veränderungen an den Hornhautmembranen
Falte
Ruptur
}
}
Descemet-Membran
H18.4 Hornhautdegeneration
Arcus senilis
Bandförmige Keratopathie
Exkl.: Ulcus corneae rodens [Mooren] ( H16.0 )
H18.5 Hereditäre Hornhautdystrophien
Hornhautdystrophie:
· epithelial
· fleckförmig
· Fuchs-
· gittrig
· granulär
H18.6 Keratokonus
H18.7 Sonstige Hornhautdeformitäten
Descemetozele
Hornhaut:
· Ektasie
· Staphylom
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut ( Q13.3-Q13.4 )
H18.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut
Anästhesie
Hypästhesie
}
}
Hornhaut
Rezidivierende Hornhauterosionen
H18.9 Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet

H19.-* Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H19.0* Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Skleritis bei Zoster ( B02.3+ )
Syphilitische Episkleritis ( A52.7+ )
Tuberkulöse Episkleritis ( A18.5+ )
H19.1* Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren ( B00.5+ )
Keratitis dendritica und disciformis
H19.2* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei:
· Akanthamöbiasis ( B60.1+ )
· Masern ( B05.8+ )
· Syphilis ( A50.3+ )
· Tuberkulose ( A18.5+ )
· Zoster ( B02.3+ )
Keratoconjunctivitis epidemica ( B30.0+ )
H19.3* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Keratoconjunctivitis sicca ( M35.0+ )
H19.8* Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Keratokonus bei Down-Syndrom ( Q90.-+ )

H20.- Iridozyklitis
H20.0 Akute und subakute Iridozyklitis
Iritis
Uveitis anterior
Zyklitis
}
}
}
akut, rezidivierend oder subakut
H20.1 Chronische Iridozyklitis
H20.2 Phakogene Iridozyklitis
H20.8 Sonstige Iridozyklitis
H20.9 Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet

H21.- Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
Exkl.: Sympathische Uveitis ( H44.1 )
H21.0 Hyphäma
Exkl.: Hyphäma, traumatisch ( S05.1 )
H21.1 Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers
Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers
Rubeosis iridis
H21.2 Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers
Degeneration:
· Iris (Pigment)
· Pupillensaum
Durchleuchtbarkeit der Iris
Iridoschisis
Irisatrophie (essentiell) (progressiv)
Miotische Pupillenzyste
H21.3 Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer
Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer:
· exsudativ
· Implantations-
· parasitär
· o.n.A.
Exkl.: Miotische Pupillenzyste ( H21.2 )
H21.4 Pupillarmembranen
Iris bombé
Occlusio pupillae
Seclusio pupillae
H21.5 Sonstige Adhäsionen und Abriß der Iris und des Ziliarkörpers
Goniosynechien
Iridodialyse
Kammerwinkeldeformität
Synechien (Iris):
· hintere
· vordere
· o.n.A.
Exkl.: Ektopia pupillae [Korektopie] ( Q13.2 )
H21.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
H21.9 Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet

H22.-* Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H22.0* Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Iridozyklitis bei:
· Gonokokkeninfektion ( A54.3+ )
· Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] ( B00.5+ )
· Syphilis (sekundär) ( A51.4+ )
· Tuberkulose ( A18.5+ )
· Zoster ( B02.3+ )
H22.1* Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Iridozyklitis bei:
· Sarkoidose ( D86.8+ )
· Spondylitis ankylopoetica [Spondylitis ankylosans] ( M45.0-+ )
H22.8* Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten


Generiert am 08.11.2000 M.S. © Copyright WHO/DIMDI 1994/2000