Kapitel III

---

Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D89)

Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
(D70-D77)

D70		Agranulozytose
		Agranulocytosis infantilis hereditaria Angina agranulocytotica Kostmann-Syndrom Neutropenie: · angeboren · arzneimittelinduziert · periodisch · splenogen (primär) · toxisch · zyklisch · o.n.A. Neutropenische Splenomegalie
		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
		Exkl.:	Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen ( P61.5 )

D71		Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
		Angeborene Dysphagozytose Chronische Granulomatose (im Kindesalter) Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3] Progressive septische Granulomatose

D72.-		Sonstige Krankheiten der Leukozyten
		Exkl.:	Basophilie ( D75.8 ) Myelodysplastische Syndrome ( D46.- ) Neutropenie ( D70 ) Präleukämie (-Syndrom) ( D46.9 ) Störungen des Immunsystems ( D80-D89 )
D72.0		Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
		Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: · Alder- · May-Hegglin- · Pelger-Huët- Hereditär: · Leukomelanopathie · leukozytär:   · Hypersegmentation   · Hyposegmentation
		Exkl.:	Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom ( E70.3 )
D72.1		Eosinophilie
		Eosinophilie: · allergisch · hereditär
D72.8		Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
		Leukämoide Reaktion: · lymphozytär · monozytär · myelozytär Leukozytose Lympho(zyto)penie Lymphozytose (symptomatisch) Monozytose (symptomatisch) Plasmozytose
D72.9		Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet

D73.-		Krankheiten der Milz
D73.0		Hyposplenismus
		Asplenie nach Splenektomie Atrophie der Milz
		Exkl.:	Asplenie (angeboren) ( Q89.0 )
D73.1		Hypersplenismus
		Exkl.:	Splenomegalie: · angeboren ( Q89.0 ) · o.n.A. ( R16.1 )
D73.2		Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.3		Abszeß der Milz
D73.4		Zyste der Milz
D73.5		Infarzierung der Milz
		Milzruptur, nichttraumatisch Milztorsion
		Exkl.:	Traumatische Milzruptur ( S36.04 )
D73.8		Sonstige Krankheiten der Milz
		Fibrose der Milz o.n.A. Perisplenitis Splenitis o.n.A.
D73.9		Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet

D74.-		Methämoglobinämie
D74.0		Angeborene Methämoglobinämie
		Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit Methämoglobinämie, hereditär
D74.8		Sonstige Methämoglobinämien
		Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie) Toxische Methämoglobinämie
		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D74.9		Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet

D75.-		Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
		Exkl.:	Hypergammaglobulinämie o.n.A. ( D89.2 ) Lymphadenitis: · akut ( L04.- ) · chronisch ( I88.1 ) · mesenterial (akut) (chronisch) ( I88.0 ) · o.n.A. ( I88.9 ) Vergrößerte Lymphknoten ( R59.- )
D75.0		Familiäre Erythrozytose
		Polyglobulie [Polyzythämie]: · familiär · gutartig
		Exkl.:	Hereditäre Ovalozytose ( D58.1 )
D75.1		Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
		Polyglobulie: · durch:   · Aufenthalt in großer Höhe   · Erythropoetin   · Hämokonzentration   · Streß · emotionell · erworben · hypoxämisch · relativ · renal
		Exkl.:	Polycythaemia vera ( D45 ) Polyglobulie beim Neugeborenen ( P61.1 )
D75.2		Essentielle Thrombozytose
		Exkl.:	Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 )
D75.8		Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
		Basophilie
D75.9		Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet

D76.-		Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
		Exkl.:	Abt-Letterer-Siwe-Krankheit ( C96.0 ) Bösartige Histiozytose ( C96.1 ) Retikuloendotheliose oder Retikulose: · bösartig ( C85.7 ) · histiozytär medullär ( C96.1 ) · leukämisch ( C91.4 ) · lipomelanotisch ( I89.8 ) · ohne Lipidspeicherung ( C96.0 )
D76.0		Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert
		Eosinophiles Granulom Hand-Schüller-Christian-Krankheit Histiocytosis X (chronisch)
D76.1		Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
		Familiäre hämophagozytäre Retikulose Histiozytosen mononukleärer Phagozyten, ausgenommen der Langerhans-Zellen o.n.A.
D76.2		Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
		Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
D76.3		Sonstige Histiozytose-Syndrome
		Retikulohistiozytom (Riesenzellen) Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie Xanthogranulom

D77*		Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
		Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] ( B65.-+ )