Kapitel III

Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D89)

Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
(D70-D77)

D70 Agranulozytose
Agranulocytosis infantilis hereditaria
Angina agranulocytotica
Kostmann-Syndrom
Neutropenie:
· angeboren
· arzneimittelinduziert
· periodisch
· splenogen (primär)
· toxisch
· zyklisch
· o.n.A.
Neutropenische Splenomegalie
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen ( P61.5 )

D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
Angeborene Dysphagozytose
Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
Progressive septische Granulomatose

D72.- Sonstige Krankheiten der Leukozyten
Exkl.: Basophilie ( D75.8 )
Myelodysplastische Syndrome ( D46.- )
Neutropenie ( D70 )
Präleukämie (-Syndrom) ( D46.9 )
Störungen des Immunsystems ( D80-D89 )
D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
· Alder-
· May-Hegglin-
· Pelger-Huët-
Hereditär:
· Leukomelanopathie
· leukozytär:
  · Hypersegmentation
  · Hyposegmentation
Exkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom ( E70.3 )
D72.1 Eosinophilie
Eosinophilie:
· allergisch
· hereditär
D72.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
Leukämoide Reaktion:
· lymphozytär
· monozytär
· myelozytär
Leukozytose
Lympho(zyto)penie
Lymphozytose (symptomatisch)
Monozytose (symptomatisch)
Plasmozytose
D72.9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet

D73.- Krankheiten der Milz
D73.0 Hyposplenismus
Asplenie nach Splenektomie
Atrophie der Milz
Exkl.: Asplenie (angeboren) ( Q89.0 )
D73.1 Hypersplenismus
Exkl.: Splenomegalie:
· angeboren ( Q89.0 )
· o.n.A. ( R16.1 )
D73.2 Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.3 Abszeß der Milz
D73.4 Zyste der Milz
D73.5 Infarzierung der Milz
Milzruptur, nichttraumatisch
Milztorsion
Exkl.: Traumatische Milzruptur ( S36.04 )
D73.8 Sonstige Krankheiten der Milz
Fibrose der Milz o.n.A.
Perisplenitis
Splenitis o.n.A.
D73.9 Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet

D74.- Methämoglobinämie
D74.0 Angeborene Methämoglobinämie
Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit
Methämoglobinämie, hereditär
D74.8 Sonstige Methämoglobinämien
Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)
Toxische Methämoglobinämie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D74.9 Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet

D75.- Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Exkl.: Hypergammaglobulinämie o.n.A. ( D89.2 )
Lymphadenitis:
· akut ( L04.- )
· chronisch ( I88.1 )
· mesenterial (akut) (chronisch) ( I88.0 )
· o.n.A. ( I88.9 )
Vergrößerte Lymphknoten ( R59.- )
D75.0 Familiäre Erythrozytose
Polyglobulie [Polyzythämie]:
· familiär
· gutartig
Exkl.: Hereditäre Ovalozytose ( D58.1 )
D75.1 Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
Polyglobulie:
· durch:
  · Aufenthalt in großer Höhe
  · Erythropoetin
  · Hämokonzentration
  · Streß
· emotionell
· erworben
· hypoxämisch
· relativ
· renal
Exkl.: Polycythaemia vera ( D45 )
Polyglobulie beim Neugeborenen ( P61.1 )
D75.2 Essentielle Thrombozytose
Exkl.: Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 )
D75.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Basophilie
D75.9 Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet

D76.- Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
Exkl.: Abt-Letterer-Siwe-Krankheit ( C96.0 )
Bösartige Histiozytose ( C96.1 )
Retikuloendotheliose oder Retikulose:
· bösartig ( C85.7 )
· histiozytär medullär ( C96.1 )
· leukämisch ( C91.4 )
· lipomelanotisch ( I89.8 )
· ohne Lipidspeicherung ( C96.0 )
D76.0 Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert
Eosinophiles Granulom
Hand-Schüller-Christian-Krankheit
Histiocytosis X (chronisch)
D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Histiozytosen mononukleärer Phagozyten, ausgenommen der Langerhans-Zellen o.n.A.
D76.2 Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome
Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Xanthogranulom

D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] ( B65.-+ )


Generiert am 08.11.2000 M.S. © Copyright WHO/DIMDI 1994/2000